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【プリンストン(米ニュージャージー州)2016年3月1日PR Newswire=共同通信JBN】
*Chengdu Institute of Biological Products Co., Ltd.はアリスグローバル(ArisGlobal)(R)のARISg(TM)ソリューションを利用して医薬品安全対策処理を強化

ライフサイエンス業界向けソフトウエア・ソリューションの有力プロバイダーであるアリスグローバル(R)は1日、中国のChengdu Institute of Biological Products Co., Ltd. (CDIBP)が医薬品安全対策処理に対する確固たる基盤を強化、構築するため、ARISg(TM)を選択したと発表した。

成都にあるCDIBP(China National Biotec Group Co.Ltd.=CNBGの子会社)は、中国におけるワクチンおよび生物製剤の最大規模の開発・製造基盤の1つである。CDIBPは健康増進に注力する国際非営利組織PATH(Program for Appropriate Technology in Health)と提携して、幅広い市場に安価なワクチンを供給するという世界保健機関(WHO)の要請に応える医薬品安全対策データベースを構築するため働いてきた。


Chengdu Institute of Biological Products Co., Ltd.のチャン・レイ国際協力プロジェクトマネジャーは「ArisGlobal(R)と協力することは非常に素晴らしい経験である。同社は優れた製品にとどまらず、顧客の要件に対応する医薬品安全全対策システムの主要な経験と一流のサービスをわれわれに提供してくれる」と語った。このシステムはまた中国語で利用でき、中国のユーザーをより効果的にサポートする。

アリスグローバル株式会社のイワイ・カズシ氏(北アジア事業開発ディレクター)は「われわれはCDIBPがその安全性システムにARISg(TM)を選択し、中国市場におけるわれわれの最初の顧客になることを喜んでいる。中国ではより厳格な規制環境と相まって製薬市場が成長しているため、 医薬品安全対策上の業務上の専門知識に対する強い要求に対応することは、国内企業とヘルスケア専門家が直面する諸問題の1つになっている。医薬品安全対策上の領域におけるArisGlobal(R)の深い知識と経験は、医薬品の安全とリスク管理に極めて重要なベストプラクティスと要件を満たし、理解するCDIBPを支援する」と語った。


アリスグローバル(R)(http://www.arisglobal.com )は革新的なクラウド対応のソフトウエア・ソリューションの専門企業であり、ライフサイエンスおよびヘルスケア業界内の世界的医薬品開発と法規制順守を促進する。同社のすべてのポートフォリオは、臨床開発、規制問題、医薬品安全対策、医療情報を含む全製品ライフサイクルをサポートする。



ArisGlobal(R) Signs First ARISg(TM) Customer in China


PRINCETON, New Jersey, Mar. 1, 2016 /PRNewswire=KYODO JBN/ —

      Chengdu Institute of Biological Products Co., Ltd. to Strengthens
Pharmacovigilance Process using ArisGlobal(R)’s ARISg(TM) Solution.

    ArisGlobal(R), a leading provider of software solutions to the life science
industry, has announced that Chengdu Institute of Biological Products Co., Ltd.
(CDIBP) has selected ARISg(TM) to strengthen and build a solid foundation for
its pharmacovigilance process.

    Located in Chengdu, CDIBP (a subsidiary of China National Biotec Group Co.,
Ltd. (CNBG) ) is one of the largest developing and manufacturing bases of
vaccines and biological products in China. CDIBP, in partnership with PATH, an
international nonprofit focused on improving health, has been working on
building a pharmacovigilance database that meets the World Health
Organization’s requirements to provide affordable vaccines to a broader market.

    With the implementation of ARISg(TM), a safety information management
system chosen by life sciences companies worldwide, CDIBP will be able to
establish an effective clinical safety and pharmacovigilance system from case
data entry to automatic generation of submission-ready adverse event reports
that fully support all global regulatory reporting requirements. The system
will also be available in the Chinese language to more efficiently support
Chinese users.

    "It’s a very nice experience to work with ArisGlobal(R).  They provide us
with not only their excellent product, but also their leading expertise in
pharmacovigilance systems and first class service to meet customer
requirements," said Mr. Zhang Lei, International Cooperation Project Manager,
Chengdu Institute of Biological Products Co., Ltd.

    "We are very pleased that CDIBP has selected ARISg(TM) for its safety
system and will be our first customer in the Chinese Market," said Kazushi
Iwai, Business Development Director for North Asia at ArisGlobal KK. "Because
of the growing pharmaceutical market in China, combined with a more stringent
regulatory environment, meeting an increased demand for expertise in
pharmacovigilance practices can be one of the challenges faced by domestic
companies and healthcare practitioners.  ArisGlobal(R)’s in-depth knowledge and
experience in the pharmacovigilance domain will support CDIBP in implementing
and understanding the best practices and requirements that are critically
important in drug safety and risk management."

    CDIBP’s ARISg(TM) safety system will be implemented by ArisGlobal KK, the
Japanese subsidiary of ArisGlobal(R), located in Tokyo Japan.

    About ArisGlobal(R):

    ArisGlobal(R) (http://www.arisglobal.com) specializes in the delivery of
innovative, cloud compliant software solutions that facilitate global drug
development and regulatory compliance within the Life Sciences and Healthcare
industries.  Its comprehensive portfolio supports the entire product life cycle
including Clinical Development, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance and
Medical Communications.

    ArisGlobal(R)’s advanced technology solutions currently empower over 200
drug and device manufacturers, CROs and regulatory agencies to make better and
more informed decisions, facilitate compliance, reduce risk and improve
operational efficiency.  Headquartered in the United States, ArisGlobal(R) has
regional offices in Europe, India and Japan.

SOURCE: ArisGlobal