Veritas Geneticsがアジアで遺伝子検査ニーズに対応するR&Dセンターを開設

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【ボストン、上海、ルクセンブルク2015年9月15日PR Newswire＝共同通信JBN】遺伝子検査普及のパイオニア企業であるVeritas Geneticsは、中国・杭州の杭州経済技術開発区（HEDA）に研究開発（R&D）センターを開設し、中国の幹部チームを増強する。R&Dセンターはアジアの人々に特有の遺伝子検査ニーズに沿った製品の開発に努める。

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経営チームを率いるのはマネジング・ディレクターのジョナサン･Y･チョウ博士。アジア戦略に15年以上取り組んだ経営幹部で、アムジェンやファイザーで製品開発の経験がある。グローバル・クリニックおよび規制問題担当副社長のレイ・リー医学博士と、中国R&D担当副社長のミン・ワン（Min Wang）博士がこれに加わる。

リー博士は「われわれはアジアの人々に一般的に見られる遺伝子多様体（バリアント）に作用する製品の開発に取り組む。Veritas Geneticsの技術をアジアで生かすことに努力したい」と述べた。リー博士は最近まで、ボストンのノバルティス臨床遺伝子研究所を率いた。その前はファイザーでそれに似た役割を務めている。

例えばアルファ・サラセミア（地中海貧血）は、世界の他の地域と比べてアジアの人々の間ではかなり多い遺伝性血液疾患で、一部の地区では人口の14%が疾患バリアントを保有している（注1）。この血液疾患はヘモグロビンの減少が特徴で、胎児は子宮内や出産直後に死亡することがある（注2）。

ワン博士は「こうした特徴的な遺伝子ニーズに対応するため、中国やアジアの機関との協力を開始する」と付け加えた。博士はVeritas Geneticsの急拡大する中国R&Dチームを統括するため、ベイラー医科大学ヒューマンゲノム・シークエンシング・センター（Human Genome Sequencing Center）のポストを辞した。

合弁会社Lilly Asia Venturesなど中国との関係が深いVeritas Geneticsは、世界中で遺伝子検査の普及を通して疾病予防という使命の執行に努めている。資金や制度的に疾病の予防や早期発見が難しい地域の人々には、そのことが特に重要である。

（注1）David H.K. Chui and John S. Waye. "Hydrops Fetalis Caused by a-Thalassemia: An Emerging Health Care Problem." The Journal of The American Society of Hematology, April 1, 1998, Vol 91, No 7. Link (http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/91/7/2213.full.pdf?sso-checked=true )

（注2）Divya-Devi Joshi, MD, FAAP, H. James Nickerson, MD, and Michael J. McManus, MD. "Hydrops Fetalis Caused by Homozygous a-Thalassemia and Rh Antigen Alloimmunization." Clin Med Res. 2004 Nov; 2(4): 228?232. Link (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1069098/ )

ソース：Veritas Genetics

▽問い合わせ先

Margaret Jackson

mjackson@cerconebrown.com

+1-646-589-0619

Veritas Genetics Opens Asia R&D Center Dedicated To Addressing The Genetic Needs Of Asian Populations

PR61794

BOSTON and SHANGHAI and LUXEMBOURG, Sept. 15, 2015 /PRN=KYODO JBN/ --

Veritas Genetics, a pioneer in improving the accessibility of genetic testing,

is establishing an R&D center in the Hangzhou Economic & Technological

Development Area (HEDA), Hangzhou, China, and expanding its China-based

leadership team. The R&D center will be dedicated to developing products that

address the unique genetic needs of Asian populations.  

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The team is led by Managing Director, Jonathan Y. Zhao, Ph.D., an executive

with more than 15 years of Asia strategy and product launch experience with

Amgen and Pfizer; Lei Li, MD, Ph.D., Vice President of Global Clinical and

Regulatory Affairs; and, Min Wang, Ph.D., Vice President of China R&D.

"We are determined to develop products that address the unique genetic variants

which are common in Asian populations," says Dr. Li, "and are making a

significant commitment to bring Veritas Genetics' technology to Asia." Dr. Li

recently led the clinical genetics laboratory at Novartis in Boston, and

previously was in a similar role with Pfizer.

Alpha thalassemia, as one example, is an inherited blood disorder that is much

more prevalent in Asian populations compared to rest of the world, with as high

as 14% of the population carrying disease variants in some regions.[1] The

blood disorder is marked by a reduction in hemoglobin and can result in fetal

death in utero or shortly after birth.[2]

"We are beginning to collaborate with institutions in China and Asia to help

address these unique genetic needs," adds Dr. Wang, who left his post at the

Human Genome Sequencing Center of the Baylor College of Medicine to lead

Veritas Genetics' rapidly growing China R&D team.

With deep ties in China, including its venture backer Lilly Asia Ventures,

Veritas Genetics is executing on the company's mission to make disease

prevention through genetic screening products accessible globally. This is

especially important in underserved populations where affordability and

accessibility are key barriers to opportunities for disease prevention and

early detection.

[1] David H.K. Chui and John S. Waye. "Hydrops Fetalis Caused by a-Thalassemia:

An Emerging Health Care Problem." The Journal of The American Society of

Hematology, April 1, 1998, Vol 91, No 7. Link (

http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/91/7/2213.full.pdf?sso-checked=true

)

[2] Divya-Devi Joshi, MD, FAAP, H. James Nickerson, MD, and Michael J. McManus,

MD. "Hydrops Fetalis Caused by Homozygous a-Thalassemia and Rh Antigen

Alloimmunization." Clin Med Res. 2004 Nov; 2(4): 228-232. Link

(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1069098/ )

SOURCE  Veritas Genetics

CONTACT: Margaret Jackson, mjackson@cerconebrown.com, +1-646-589-0619