GenSpera社CEOが東京で腫瘍治験薬mipsagarginの開発状況説明

AsiaNet 59851 （0382）

【サンアントニオ（米カリフォルニア州）2015年3月18日PRN=共同通信JBN】

＊GenSpera社CEOが同社科学の可能性について紹介

GenSpera Inc.（http://www.genspera.com 、OTCQB: GNSZ）は18日、同社最高経営責任者（CEO）のクレイグ・ディオーネ医博が東京のグランドハイアットで開かれる第12回年次BIOアジア国際会議に出席し、3月24日午後3時15分に講演すると発表した。このプレゼンテーションは、同社のリード医薬品候補mipsagarginの最近の科学的開発進展状況とさまざまながん治療における同医薬品候補の革新的な作用メカニズムの概要を説明する。

第12回年次BIOアジア国際会議は，バイオテクノロジー産業機構（BIO）、BioCentury、日本の一般財団法人バイオインダストリー協会（JBA）による共催であり、当面のアジア太平洋企業と政策環境でのライセンシングおよび研究コラボレーションの可能性を探るため、世界のバイオテクノロジー・製薬業界が一堂に会する。GenSperaは原発性肝細胞がん（HCC）の治療薬としてmipsagarginのさらなる開発を支援するため、アジアでの提携関係の機会を探求している。

ディオーネCEO（医博）は「この会議は当社の主要市場の1つで提携関係を構築し、mipsagarginの有望な進展を継続する多くのビジネスチャンスを評価する重要な機会である。システマチックかつ科学的に健全な臨床開発を続けながら、グローバルなビジネス最前線と協力する当社アプローチは、患者に迅速かつ効果的に新しい治療選択肢もたらす助けになるだろう」と語った。

mipsagarginの開発に向けたGenSperaのアプローチは、東南アジアで最も広く見られるがん診断例であるHCCの治療のため、現在研究されている作用薬とはまったく異なるものである。BIOアジアでのGenSperaのプレゼンテーションは、サンフランシスコで開かれた2015年消化器がんシンポジウムでHCC治療目的で行われたmipsagarginの有望な第2相試験結果に関する同社プレゼンテーションに次ぐものである。世界の肝がん発症例の約半数は中国で発生しており、年間35万人以上の人々がHCCで死亡している。世界的に見ると、HCCの発症例は増加途上にあり、毎年75万人余りの人が診断される最もよくある10種のがんの中の1つとなっている。

ディオーネCEOは「当社の第2相研究は当社プラットフォーム技術概念の正しさを実証したもので、GenSperaの進むべき道を開いた。われわれはこのプラットフォームの特許取得への環境を整えており、戦略的提携関係を構築して、新しいHCC標的治療薬に高い要求があるアジアでの当社の果たすべき仕事を拡大するのに十分な立場にある」と語った。

mipsagarginの作用メカニズムは、がん性腫瘍血管系や前立腺がん細胞株によく発現する酵素性の前立腺特異膜抗原（PSMA）を標的にすることで作用する。サンフランシスコで発表された第2相研究結果は、このプロドラッグ（体内で代謝されてから作用を及ぼす薬剤）が腫瘍内の血流を抑え、正常細胞内の血流に影響を及ぼさないことによってHCCの進行を効果的に一定に保って安定化することを実証した。この研究はまた、患者が生活の質を改善し、がん治療によく現れる副作用が少ないという適応性を示した。GenSperaはmipsagarginがさまざまな腫瘍タイプに有効であることを示すため、異なる兆候に対する複数の臨床試験を実施している。

▽GenSperaについて

GenSpera Inc. はサンアントニオにあるバイオテクノロジー企業であり、がん治療法を考え、工夫し、開発する従来の思考法を解き放つ。GenSpera の技術プラットフォームは、強力な植物由来の細胞毒素（タプシガルギン）を特許取得済みのプロドラッグ・デリバリーシステムと結合して、腫瘍内に医薬品候補を標的リリースする。GenSperaのリード医薬品候補mipsagarginは、2013年に米食品医薬品局（FDA）から肝細胞がん（肝がん）患者の評価目的で希少疾病用医薬品指定を受けた。

GenSperaに関するさらに詳しい情報は以下を参照。

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ソース：GenSpera, Inc.

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Catherine Brady,

+1-617-945-9316,

catherine@jpa.com,

Investors:

Jeff Ramson,

+1-646-863-6893,

jramson@pcgadvisory.com  

GenSpera Presents at BIO Asia International Conference

PR59851

SAN ANTONIO, Mar. 17, 2015 /PRN=KYODO JBN/ --

              - Company CEO to Showcase the Potential of Its Science

GenSpera Inc. (http://www.genspera.com/ ) (OTCQB: GNSZ) announced today that

Craig Dionne, Ph.D., chief executive officer at GenSpera, will present at the

12th Annual BIO Asia International Conference on Tuesday, March 24 at 3:15 p.m.

JST at the Grand Hyatt in Tokyo, Japan. The presentation will offer an overview

of the latest scientific developments of GenSpera's lead investigational agent

mipsagargin and the applicability of its innovative mechanism of action in a

broad array of oncology treatments.

The 12th Annual BIO Asia International Conference, co-hosted by the

Biotechnology Industry Organization (BIO), BioCentury and the Japan Bioindustry

Association (JBA), brings together the global biotechnology and pharmaceutical

industry to explore licensing and research collaborations in the current

Asia-Pacific business and policy environments. GenSpera is exploring

partnership opportunities in Asia to assist in further development of

mipsagargin as a treatment for hepatocellular carcinoma (HCC).

"This conference is a key opportunity for GenSpera to build on its partner

connections in one of our primary markets and evaluate multiple business

opportunities to continue our positive progress with mipsagargin," said Dionne.

"Our approach of working on global business fronts while continuing systematic

and scientifically sound clinical development will help bring new treatment

options to patients quickly and efficiently."

GenSpera's approach to development for mipsagargin sets it apart among agents

currently being studied for the treatment of HCC, the most common cancer

diagnosis in Southeast Asia. GenSpera's BIO Asia presentation follows the

company's presentation of positive Phase II study results for mipsagargin in

treating HCC at the 2015 Gastrointestinal Cancers Symposium in San Francisco,

Calif. About half of the liver cancer cases in the world occur in China where

more than 350,000 people per year die from HCC. Globally, rates of HCC are on

the rise, making it one of the ten most common cancers with more than 750,000

diagnosed each year.

"Our Phase II study validated proof of concept for our platform technology and

cleared the way for GenSpera to continue our work," continued Dionne. "With our

patents on the platform in place, we are well positioned to build on our

approach of strategic partnerships and expand our work in Asia which has high

demand for new targeted HCC treatments."

Mipsagargin's mechanism of action works by targeting the enzyme

prostate-specific membrane antigen (PSMA), which is highly expressed in cancer

tumor vasculature and in prostate cancer cells. The Phase II study results

presented in San Francisco demonstrated that the prodrug effectively stabilizes

progression of HCC by reducing blood flow within tumors while not affecting

blood flow within normal tissues. The study also showed indications that

patients had improved quality of life and fewer side effects than typically

seen in cancer treatment. GenSpera is undertaking multiple trials in different

indications in order to show that mipsagargin is effective across a broad array

of cancer tumor types.

About GenSpera

GenSpera Inc. is a San Antonio-based biotech company that unlocks conventional

thinking to conceive, design, and develop cancer therapies. GenSpera's

technology platform combines a powerful, plant-derived cytotoxin (thapsigargin)

with a patented prodrug delivery system that provides for targeted release of

drug candidates within tumors. GenSpera's lead drug candidate, mipsagargin, was

granted Orphan Drug designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)

in 2013 for evaluation in patients with hepatocellular carcinoma (liver cancer).

For additional information on GenSpera, visit www.genspera.com and connect on

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forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including,

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and maintenance of our intellectual property rights and the acceptance of

GenSpera's proposed therapies by the health community. Actual results may

differ materially from the results anticipated in these forward-looking

statements. Additional information on potential factors that could affect our

results and other risks and uncertainties will be detailed from time to time in

GenSpera's periodic reports filed with the Securities and Exchange Commission.

SOURCE: GenSpera, Inc.

CONTACT: Media Relations: Catherine Brady, +1-617-945-9316, catherine@jpa.com,

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