◎SharePointと規制文書管理について集中討議 NextDocs Japanese User Conference
◎SharePointと規制文書管理について集中討議 NextDocs Japanese User Conference
AsiaNet 53849
共同JBN 0900 (2013.8.1)
【コンショホッケン(米ペンシルベニア州)、東京2013年8月1日PRN=共同JBN】大阪と東京で先月開かれた「NextDocs Japanese User Conference」では、ライフサイエンス・医薬品会社が直面する特に医薬品開発でのさまざまな課題や、業界で起きている「技術分野でのパラダイムシフト」が議題に上った。アジア太平洋地区のライフサイエンス業界でのMicrosoft SharePointに関するこの上質な会議には、100社以上のライフサイエンス・医薬品会社と関連サービス企業から専門家が参加した。
会議で講演したのはマイクロソフトのインダストリー・パートナー・セールス・グループのマニファクチャリング・インダストリー・マーケット・ディベロップメント・マネジャーの柳澤政夫氏ら。柳澤氏は患者人口の確実な変動や医薬品開発費の上昇、規制の強化、特許権切れ問題など医薬品業界がさらされている逆風について話を進めた。Microsoft SharePoint製品が、こうした逆風に対処するのに欠かせない最新の文書管理やコラボレーション・プラットフォームをどのように企業へ提供できるかについても言及した。
NextDocsの日本担当マネジャーの鎌倉千恵美氏も講演に立った。日本での同社の急成長に触れた後、規制文書管理とコンプライアンスソリューションとして受賞歴のある同社の最新ソフトウェア「NextDocs 6」の機能について詳しく説明し、「医薬品会社上位10社の内の5社と、開発業務受託機関(CRO)の上位2社はNextDocsソリューションを活用している。このプラットフォームは規制文書の管理で業界標準になる見通しだ」と述べた。
鎌倉氏はライフサイエンス企業が従来の古いシステムを転換しようとしている「技術分野でのパラダイムシフト」にも言及した。ライフサイエンス企業は現在IT支出の20%をモバイルやクラウド、アナリティックス・ソリューションに充てているが、この数字は今後6年以内に80%に上るだろうという。またNextDocsの調査ではライフサイエンス企業のほぼ37%がEMC Documentumといった古いシステムを更新し、65%はMicrosoftのSharePoin主体の文書管理システムに変更する計画だと明らかにした。
このほか会議では、サノフィ(Sanofi)の幹部が規制文書管理について、参天製薬の幹部が申請書類管理システムの事例について、それぞれプレゼンテーションした。
▽問い合わせ先
Dan Cahill
+1-917-617-0106
dcahill@roaringpr.com
ソース:NextDocs
NextDocs User Conference in Japan Focuses on the Power of SharePoint and Regulated Content Management
PR53849
CONSHOHOCKEN, Pa. and TOKYO, Aug. 1, 2013 /PRN=KYODO JBN/ --
The growing challenges to life sciences and pharmaceutical companies,
particularly in drug development, and the "technology paradigm shift" that is
taking place in the industry, were among the featured areas of discussion at
the NextDocs Japanese User Conference in Osaka and Tokyo, Japan last month.
The NextDocs Japanese User Conference is the premier SharePoint conference for
the life sciences industry in the Asia-Pac region, attended by senior business
professionals from more than 100 life sciences and pharmaceutical companies, as
well as related service providers.
The conference included an address by Masao Yanagisawa, Manufacturing
Industry Market Development Manager, Industry Partner Sales Group at
Microsoft. Yanagisawa discussed the headwinds challenging the industry,
including certain changes in the patient population, the escalating cost of
drug development, increasing regulation and patent expirations. He also
discussed how the Microsoft SharePoint family of products can provide
businesses a modern document management and collaboration platform which is
essential to face these challenges.
Chiemi Kamakura, Director for Japan with NextDocs also addressed the
conference. She discussed the company's strong expansion in Japan - and
detailed the capabilities of NextDocs 6, the latest version of the company's
award-winning regulated content management and compliance solution suite.
Kamakura noted, "With five of the top 10 pharmaceutical companies and two of
the largest CROs relying on NextDocs solutions, the platform is on track to
become the industry standard for regulated content management."
Kamakura also outlined an ongoing "technology paradigm shift" in which life
sciences companies are shifting from legacy systems. She noted that mobile,
cloud and analytics solutions currently account for 20 percent of IT spend at
life sciences companies, but that number is expected to rise to 80 percent in
the next six years. She also referenced a survey conducted by NextDocs in
which nearly 37 percent of life sciences companies reported scaling back or
replacing their legacy systems, such as EMC Documentum - and in which 65
percent of life sciences companies reported plans to shift to Microsoft
SharePoint-based content management systems.
The conference also featured presentations by executives from Sanofi on
regulated content management in clinical trial environments, and Santen on
global implementation of regulatory submission documents management system.
Contact:
Dan Cahill
+1-917-617-0106
dcahill@roaringpr.com
SOURCE: NextDocs
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