アッヴィのリリース

C型慢性肝炎治療薬Glecaprevir/Pibrentasvir(G/P)に対する欧州CHMPの承認

PRESS RELEASE 2017年6月30日 アッヴィ、すべての主要なジェノタイプ(GT1~6型)のC型慢性肝炎治療薬Glecaprevir 【グレカプレビル水和物】/Pibrentasvir【...

アッヴィが開発中のUpadacitinibが関節リウマチに関する第III相試験において主要評価項目を達成

イリノイ州ノースシカゴ、2017年6月7日 - グローバルなバイオ医薬品企業であるアッヴィ(NYSE:ABBV)は、従来型合成DMARD (csDMARD)で十分な効果が認められなかった中等度から重...

C型慢性肝炎治療薬で承認申請中のGlecaprevir/Pibrentasvir、第III相試験データを日本肝臓学会にて発表

・8週間のG/P投与により、重度の腎機能障害を有し、かつ肝硬変を有しない、直接作用型 抗ウイルス薬(DAA)未治療のジェノタイプ1(GT1)型とジェノタイプ2(GT2)型のC型肝 炎ウイルス(HCV)...

アッヴィと日本皮膚科学会、「日本皮膚科学会炎症性皮膚疾患研究費(アッヴィ助成)」 制度設立を発表

アッヴィ合同会社(本社:東京都港区、社長 : ジェームス・フェリシアーノ)と公益社団法人日本皮膚科学会(本部:東京都文京区、理事長:島田眞路)は、6月2日、炎症性皮膚疾患に対する研究を奨励助成し、治療...

アッヴィ、ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」 適応追加の承認申請

アッヴィ合同会社(本社:東京都港区、社長 : ジェームス・フェリシアーノ)は、4月25日、ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」(一般名:アダリムマブ<遺伝子組換え>、以下「ヒュミ...

アッヴィ、C型慢性肝炎治療薬として開発中のG/Pについて日本での優先審査指定を取得

イリノイ州ノースシカゴ、2017年3月14日- グローバルなバイオ医薬品企業であるアッヴィ(NYSE:ABBV)は本日、すべての主要なHCVジェノタイプ(GT1~6型)の治療薬として開発中のパンジェノ...

すべてのジェノタイプのC型慢性肝炎治療薬として開発中のGlecaprevir/Pibrentasvirを製造販売承認申請

アッヴィ合同会社(本社:東京都港区、社長 : ジェームス・フェリシアーノ)は本日、すべてのHCVジェノタイプの治療薬として開発中のパンジェノタイプ・レジメン、glecaprevir【グレカプレビル水和...

アッヴィのパンジェノタイプレジメン、日本人患者さんにおいて高いSVR12を達成

イリノイ州ノースシカゴ、2017年1月9日-グローバルなバイオ医薬品企業であるアッヴィ(NYSE: ABBV)は、開発中のパンジェノタイプ、リバビリン非併用レジメンglecaprevir【グレカプレビ...

すべてのジェノタイプのC型慢性肝炎治療薬として開発中のレジメンの新薬承認申請を米国FDAに提出

●G/Pが承認された場合、肝硬変を有しないすべてのジェノタイプのHCV患者さんに対し、リバビリン非併用、8週間1日1回服用の治療選択肢が提供可能に●直接作用型抗ウイルス薬による前治療で治癒していないジェノタイプ1型の患者さんを対象に、米国FDAはアッヴィの開発中レジメンを「画期的治療薬」に指定

先天性心疾患啓発プロジェクトが2016年度「PRアワードグランプリ」で「シルバー」を受賞

アッヴィ合同会社(本社:東京都港区、社長 : ジェームス・フェリシアーノ)は、一般社団法人 全国心臓病を守る会とともに実施した、先天性心疾患(Congenital Heart Disease: CHD...

1 2 > >> 1/2